Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – Pharmaindustrie

Verantwortlichkeiten

• Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschriften
• Abschlusskontrolle der IPC-relevanten Schritte an pharmazeutischen Produkten
• Kalibrierung von Messeinrichtungen und Qualifizierung von Geräten
• Erstellung und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Mitarbeit an Projekten zur Prozessoptimierung
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien
• Unterstützung bei der Optimierung von Herstelldokumenten

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), CTA, PTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation
• Alternativ: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder IPC
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Laborsoftware
• Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Fundierte GMP-Kenntnisse
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System (Früh-, Spät- und Nachtschicht) sowie gelegentlich am Samstag

Vorteile

• Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge
• Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Option auf Übernahme
• Wöchentliche Arbeitszeit: 37,5 Stunden
• Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld
• Arbeiten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards (GMP)
• Gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Gerne steht Ihnen Anna Adler für weitere Fragen zu dieser Position JN -062025-791010 unter 01722781337 oder freiburg@adecco.de zur Verfügung.